Em 1884, o cirurgião de Filadélfia William Pancoast realizou a primeira inseminação com sémen de dador documentada na literatura médica. A doente — esposa de um comerciante estéril — estava sob anestesia. Não lhe disseram que o filho não era do marido. Também não disseram ao marido. Vinte e cinco anos depois, um dos estudantes presentes durante o procedimento publicou o caso numa revista médica. O escândalo foi considerável. O filho já tinha crescido.
Esta história não é uma curiosidade médica vitoriana. É o ponto de partida para compreender o quanto este campo percorreu em 140 anos. De manipulações encobertas sem o conhecimento da doente — passando pelos bancos de sémen anónimos — até plataformas onde as pessoas procuram abertamente um dador ou coprogenitor e estabelecem as suas próprias condições.
Após o escândalo da publicação de 1909, o tema da inseminação com dador silenciou na literatura médica durante décadas. A prática continuou — mas em estrita confidencialidade. Os médicos que a praticavam usavam frequentemente o seu próprio sémen ou o de estudantes de medicina. Sem rastreio, sem documentação, sem direito da doente a saber nada sobre o dador.
O ponto de viragem tecnológico chegou em 1953, quando o médico americano Jerome Sherman utilizou com sucesso sémen congelado e descongelado para fecundação. A criopreservação rompeu o vínculo obrigatório com o dador presente. O sémen podia agora ser armazenado, transportado e retestado antes da utilização. Em Portugal, a Lei n.º 32/2006 estabeleceu o quadro legal para a procriação medicamente assistida, incluindo a dação de gâmetas. A revisão de 2023 garantiu às pessoas nascidas de dação o direito de conhecer a identidade do dador ao atingir a maioridade.
Entre 2004 e 2023, uma revolução silenciosa percorreu a legislação europeia. A Suécia liderou em 1985, sendo o primeiro país do mundo a abolir o anonimato dos dadores. Os Países Baixos seguiram em 2004, o Reino Unido em 2005, a Alemanha em 2018, Portugal em 2023. O raciocínio foi consistente: um filho tem direito a conhecer as suas origens biológicas. Os testes de ADN tornaram o anonimato praticamente impossível independentemente da lei.
Com a chegada da internet no final dos anos 1990, o segredo que o establishment médico mantinha começou a fissurar-se. Os primeiros fóruns especializados reuniam pessoas que procuravam um dador fora do sistema clínico. Aqui surgiu o conceito de 'dador gratuito'. Este mercado informal existia num vazio jurídico. Vários casos de transmissão de doenças hereditárias por dação informal foram documentados em revistas médicas europeias, precisamente porque ninguém verificou o cariótipo do 'altruísta' do fórum.
Nos anos 2010, plataformas especializadas começaram a substituir os fóruns informais. A diferença essencial entre uma boa plataforma de coordenação e um fórum é a transparência das intenções. O utilizador cria um perfil com objetivos claramente indicados. Mapasgen é uma dessas plataformas europeias, onde pessoas com diferentes intenções parentais se podem encontrar num ambiente onde todos compreendem o contexto.
A história da dação de esperma é a história da devolução progressiva às pessoas do controlo sobre a sua escolha reprodutiva. De intervenções encobertas sem consentimento — a bancos anónimos com medicalização rígida — a plataformas digitais onde as pessoas definem os seus próprios termos. Ao contrário de 1884 — quando uma doente jazia anestesiada sem direito a saber nada do que lhe acontecia — hoje a escolha existe. E pertence a quem a faz.